กรุงเทพฯ (สำนักข่าวรอยเตอร์) – สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ของไทยเมื่อวันจันทร์ (FDA) ให้การอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินสำหรับวัคซีนโควิด -19 ของ Sinovac Biotech ซึ่งเป็นการปูทางสำหรับการฉีดวัคซีนโคโรนาไวรัสตัวแรกของประเทศ
การอนุมัติดังกล่าวมีขึ้นเพียงไม่กี่วันก่อนที่ประเทศไทยจะได้รับ CoronaVac ของ Sinovac จำนวน 200,000 ตัวจาก 2 ล้านโดสซึ่งเป็นวัคซีน COVID-19 ชุดแรกซึ่งจะมอบให้กับเจ้าหน้าที่สาธารณสุขเป็นหลัก
“องค์การอาหารและยาได้ขึ้นทะเบียนวัคซีน COVID-19 ของ Sinovac สำหรับการใช้ในกรณีฉุกเฉินตามเงื่อนไขโดยมีผลในวันที่ 22 กุมภาพันธ์” รองเลขาธิการองค์การอาหารและยาสุรโชคตั้งวิวัฒน์กล่าวกับรอยเตอร์
ประเทศไทยมีผู้ติดเชื้อโคโรนาไวรัสเพียง 25,504 รายซึ่งมากกว่า 4 ใน 5 ของจำนวนผู้ติดเชื้อตั้งแต่เดือนธันวาคมโดยมีผู้เสียชีวิตรวม 89 ราย
รัฐบาลได้สั่งซื้อวัคซีนโคโรนาจาก AstraZeneca 26 ล้านโดสและสงวนปริมาณอีก 35 ล้านโดสจาก บริษัท
Astrazeneca ได้อนุญาตให้ บริษัท ไทยผลิตวัคซีนและจะใช้สำหรับการรณรงค์ฉีดวัคซีนของประเทศตั้งแต่เดือนมิถุนายน
นายกรัฐมนตรีประยุทธจันทร์โอชากล่าวเมื่อวันจันทร์ว่าเขาจะได้รับวัคซีน Sinovac เป็นการส่วนตัวเมื่อพวกเขามาถึง แม้ว่าหน่วยงานด้านสุขภาพของไทยจะ จำกัด การใช้งานให้กับผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 60 ปี แต่ประยุทธซึ่งอายุ 66 ปีกล่าวว่าเขาพร้อมสำหรับการใช้ยา
นอกจากนี้เขายังกล่าวอีกว่าข้อ จำกัด ของไวรัสโคโรนาที่เหลือส่วนใหญ่จะได้รับการผ่อนคลายหลังจากการลดลงของผู้ป่วยรายวันใหม่ ๆ เพื่อพยายามกระตุ้นเศรษฐกิจที่พึ่งพาการท่องเที่ยวของประเทศซึ่งได้รับผลกระทบจากการ จำกัด นักท่องเที่ยวจากต่างชาติ
ประยุทธกล่าวว่ามาตรการในหลายจังหวัดรวมถึงกรุงเทพมหานครจะคลี่คลายลงเหลือเพียงจังหวัดสมุทรสาครซึ่งเป็นศูนย์กลางของการระบาดครั้งล่าสุดภายใต้การควบคุมระดับสูงสุด
การยกเลิกข้อ จำกัด โดยที่ประยุทธไม่กำหนดระยะเวลาหมายความว่าบาร์ต่างๆสามารถเปิดได้อีกครั้งและร้านอาหารสามารถขายแอลกอฮอล์ได้ในขณะที่โรงเรียนสามารถเปิดได้อีกครั้งและห้างสรรพสินค้าสามารถกลับมาเปิดทำการได้ตามปกติ
ในขณะเดียวกันประเทศไทยได้ต้อนรับผู้เข้าชมกลุ่มแรกจากเกาหลีใต้ 41 คนภายใต้โครงการ “กักกันกอล์ฟ” ที่หลักสูตรหนึ่งและต้อนรับผู้เยี่ยมชมชาวยุโรป 59 คนในโครงการ “กักกันวิลล่า” ที่รีสอร์ทหรูในภูเก็ต
693 Views
