กรุงเทพฯ (รอยเตอร์) – วัคซีนป้องกันโคโรนาไวรัส 2 ชนิดที่ฉีดด้วยสเปรย์ฉีดจมูกซึ่งได้รับการพัฒนาในประเทศไทยมีกำหนดเริ่มการทดลองในมนุษย์ภายในสิ้นปีนี้ หลังจากมีแนวโน้มว่าจะได้ผลการทดลองเกี่ยวกับหนู เจ้าหน้าที่กล่าวเมื่อวันพุธ

รัชดา ธนาดิเรก รองโฆษกรัฐบาลกล่าวว่า วัคซีนดังกล่าวได้รับการพัฒนาโดยศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ โดยอิงจากอะดีโนไวรัสและไข้หวัดใหญ่

หลังจากทำการทดลองในหนูทดลองแล้ว การทดลองในมนุษย์ระยะแรกควรเริ่มภายในสิ้นปีนี้ โดยอยู่ระหว่างรอการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลด้านอาหารและยา

การทดลองดังกล่าวจะทดสอบการป้องกันตัวแปรเดลต้าด้วย รัชดากล่าว โดยระยะที่สองจะครบกำหนดในเดือนมีนาคมปีหน้า และเป้าหมายการผลิตเพื่อการใช้งานที่กว้างขึ้นในช่วงกลางปี ​​2565 หากผลลัพธ์ออกมาดี เธอกล่าว

มีการวิจัยในหลายประเทศทั่วโลกเพื่อพัฒนาสเปรย์ฉีดจมูกเพื่อช่วยป้องกันและรักษา COVID-19 โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพิจารณาว่าเยื่อบุจมูกเป็นจุดเริ่มต้นสำคัญของไวรัส

วัคซีนพื้นบ้านอื่นๆ ของประเทศไทย วัคซีน mRNA ของจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และไวรัสที่ไม่มีการใช้งานซึ่งพัฒนาโดยมหาวิทยาลัยมหิดล มีกำหนดจะเริ่มการทดลองในมนุษย์ระยะที่ 2 ในเดือนนี้

จนถึงตอนนี้ การรณรงค์ฉีดวัคซีนของประเทศไทยอาศัยการยิง Sinovac, AstraZeneca และ Sinopharm ของจีน วัคซีน Pfizer/BioNTech ได้รับการฉีดเป็นวัคซีนกระตุ้นครั้งที่สามสำหรับเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์แนวหน้าที่ได้รับ Sinovac สองโดส

นายอนุทิน ชาญวีรกูล รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุข กล่าวเมื่อวันพุธว่าควรส่งมอบวัคซีนไฟเซอร์/ไบโอเอ็นเทคจำนวน 32.5 ล้านโดสในปีนี้ ซึ่งประกอบด้วยคำสั่ง 30 ล้านโดสและวัคซีนที่ได้รับบริจาคจากสหรัฐฯ

ประมาณ 6.8% ของประชากรไทยกว่า 66 ล้านคนได้รับวัคซีน 2 โด๊ส

175 Views